Dispneia

Dispnéia ou falta de ar é o termo usado para designar a sensação de dificuldade para respirar, experimentada por pacientes acometidos por diversas doenças e, até , indivíduos sadios , em condições de exercício físico intenso. É um sintoma muito comum na prática médica, sendo particularmente referida por indivíduos com doenças dos aparelhos respiratório e cardiovascular. Esse sintoma é o principal fator limitante da qualidade de vida relacionada à saúde de pacientes crônicos. Apesar de sua importância, os mecanismos envolvidos com seu surgimento ainda não são completamente conhecidos.
Causas:
-Doenças pleuro-pulmonares:
Várias doenças da pleura e dos pulmões poderão causar dispnéia . Exemplos : derrame pleural , infecções pulmonares , asma brônquica , bronquite crônica , enfisema pulmonar , fibrose intersticial pulmonar , tromboembolismo pulmonar ( embolia pulmonar ) , câncer de pulmão , entre outras.
-Doenças cardíacas:
A maioria das doenças cardíacas , causando um quadro de insuficiência cardíaca , poderão cursar com dispnéia. Exemplos: doença arterial coronariana crônica ( cardiopatia isquêmica crônica ) e aguda ( angina instável e infarto do miocárdio ) , doenças das válvulas cardíacas , hipertensão arterial ( cardiopatia hipertensiva ) , doenças do músculo cardíaco ( miocardites e miocardiopatias ), arritmias cardíacas , doenças do pericárdio ( derrame pericárdico , tamponamento cardíaco e pericardite constritiva crônica ) , cardiopatias congênitas , entre outras.
-Outras:
Descondicionamento físico , anemia , obesidade , gravidez , ansiedade , hipotireoidismo , entre outras.
Tipos de dispnéia:
- Dispnéia aos esforços :
É o nome dado ao surgimento ou agravamento da sensação de dispnéia por atividades físicas. É uma queixa bastante comum e inespecífica entre portadores de doenças pulmponares e cardíacas.

A base para o diagnóstico correta da causa da dispnéia , é o exame clinico ( história clínica e exame físico ). Vários exames complementares podem ser solicitados para a investigação , como : exames de sangue ( ex: peptídeo cerebral natriurético ou BNP e a gasometria arterial ) , radiografia do tórax , prova de função pulmonar , eletrocardiograma , ecocardiograma , tomografia de tórax e outros.

Hemoptise

Hemoptise é o sangramento proveniente das vias aéreas inferiores. A tosse com eliminação de
sangue ou de secreção pulmonar com sangue é a forma mais comum de apresentação da
hemoptise. O sangramento proveniente da via aérea superior ou o sangramento das vias
digestivas podem ser confundidos, algumas vezes, com hemoptise e podem ser rotulados de
pseudo-hemoptise
O pulmão possui duas circulações:

• circulação arterial sistêmica: de alta pressão, proveniente das artérias brônquicas, que são
tipicamente originárias da aorta e mais raramente das intercostais;
• circulação arterial pulmonar: de baixa pressão, proveniente das artérias pulmonares.
A circulação pulmonar recebe virtualmente todo o débito cardíaco, enquanto a brônquica apenas
uma porção deste. Apesar do menor volume de sangue circulante, a circulação brônquica é a fonte
mais comum de hemoptise, sobretudo das hemoptises maciças, em parte pelo regime de maior
pressão a que está submetida, em parte por ser responsável pela circulação nas vias aéreas,
ponto comum de sangramento.

As principais causas da hemoptise são: bronquite crônica exacerbada
• bronquite aguda, bronquiectasias, tuberculose, micobacteriose, pneumonia, abscesso pulmonar, micetoma, leptospirose, fibrose cística.

Alcoolismo

O alcoolismo é uma doença crônica que consiste no consumo compulsivo de álcool, fazendo com que o individuo se torne cada vez mais tolerante a ele, tendo crises de abstinência quando não o tem. Esta se caracteriza por meios de tremores, irritabilidade, náusea, ansiedade, taquicardia e pupilas dilatadas.

Não se sabe precisamente sobre a relação entre o alcoolismo e a hereditariedade, entretanto é de conhecimento que esta existe: um individuo tem quatro vezes mais chances de ter problemas alcoolicos se seus pais também tem este problema.

O alcoolismo não de dá de forma imediata. Geralmente se torna um habito, tomando um papel de destaque na vida do sujeito. Embriaguez, alterações drásticas de humor e, após o evento, "ressaca moral" vão se tornando cada vez mais frequentes: casos sucessivos de abuso do álcool.

Beber pela manhã com frequência, tentar sem sucesso para de beber por um semana ou mais, sentir ressentimento das pessoas que tentam aconselhar a esta temática, problemas no lar por causa da bebida, não se lembrar de certos momentos que ocorreram em quanto fazia o uso do álcool dentre alguns outros sintomas, podem indicar o alcoolismo em potencial ou propriamente dito.

Em nosso país, cerca de 15% sofre deste mal que pode, em longo prazo, causar doenças como câncer de boca, língua, fígado e outras regiões do sistema digestorio, danos cerebrais irreversiveis, problemas no sistema cardíaco, malformações, em caso de alcoolicas gestantes, e diminuição de produtividade no trabalho.

O diagnóstico para alcoolismo consiste em entrevistas com o individuo e pessoas próxima, além de exame físico. De acordo com o grau de dependência e estado de saúde em que se encontra, o tratamento é indicado. Como na maioria dos casos a pessoa não reconhece a sua doença, a internação, é geralmente, necessária. Psicoterapia é sempre indicada, a fim de evitar recaídas e tratar a dependência psicológica ou motivos que levaram a pessoa a fazer o uso abusivo do álcool, como fatores existenciais.

Aspectos Gerais do Câncer

O termo câncer procede de uma comparação entre a morfologia de um caranguejo, cuja as patas articuladas deste crustáceo manifestam aparência com as projecções tutorais, penetrando em diversos tecidos do corpo. A essa capacidade disseminadora de forma imperceptível ao sistema de defesa do organismo, caracteriza o estado de metástase.

Sendo a origem de um processo tumoral associada à multiplicação anómalas das células em discordancia a qualquer controle orgânico de ordem genética, ocasionando o surgimento de uma mutação proporcionada devido alteração na estrutural de um gene, podendo ser: uma translocação, uma inversão ou uma delação de nucleotideos.

De modo geral é uma doença com desenvolvimento progressivo, afectando a capacidade funcional das células, tecidos e órgãos atingidos, podendo levar anos até que o tumor alcance a proporção de um nodulo considerável, ou tamanho relativo a 1cm3, coincidindo na maioria dos casos com a dimensão quando costuma ser identificado por meio de auto-exame.

PRINCIPAIS CAUSAS DO SURGIMENTO DE UM CÂNCER

• Substancias químicas, por exemplo, conservantes alimenticios e defensivos agrícolas


• Exposição demasia a radiação, por exemplo, ultravioleta


• Causas virais, por exemplo, câncer no fígado motivado pelo vírus da hepatite B


• Proporções de natureza hereditária associadas a condicionantes ambientais, por exemplo, stress, podendo ocasionar no aparecimento de câncer no pâncreas


• Entre outros fatores como o estilismo e o tabagismo

Tuberculose Pulmonar

A Tuberculose Pulmonar é uma infecção causada por um microorganismo chamado Mycobacterium tuberculosis, também conhecido por bacilo de koch.

Esta doença costuma afetar os pulmões mas pode, também, ocorrer em outros órgãos do corpo, mesmo sem causar dano pulmonar, porém, como o bacilo de koch se reproduz e desenvolve rapidamente em áreas do corpo com muito oxigénio, o pulmão é o principal órgão atingido pela tuberculose.

Geralmente contraem-se a doença pelo ar contaminado, eliminado pelo individuo com a tuberculose nos pulmões.

Apesar de também atingir vários órgãos do corpo, a doença só é transmitida por quem estiver infectado com o bacilo nos pulmões.

A disseminação acontece pelo ar. O espirro de uma pessoa infectada joga no ar cerca de dois milhões de bacilos. Pela tosse, cerca de 3,5 mil partículas são liberadas.

Os bacilos da tuberculose jogados no ar permanecem em suspensão durante horas. Quem respira em um ambiente por onde passou um tuberculoso pode se infectar.

O individuo que entra em contato pela primeira vez com o bacilo de koch não tem, ainda, rasistencia natural. Mas adquire. Se o organismo não estiver delibitado, consegue matar o microorganismo antes que este se instale como doença. É, também, estabelecida a proteção contra futuras infecções pelo bacilo.

TUBERCULOSE PRIMÁRIA

Após um período de 15 dias, os bacilos passam a se multiplicar facilmente nos pulmões, pois ainda não há proteção natural do organismo contra a doença. Se o sistema de defesa não conseguir encurralar o bacilo, instala-se a tuberculose primária, caracterizada por nódulos nos pulmões. Se não houver tratamento adequado a doença vai avançar podendo ocasionar hemoptise, que são as chamadas cavernas tuberculosas, no pulmão, que costuma inflamar com frequência e sangrar.

SINTOMAS

• Tosse crônica



• Febre



• Suor noturno



• Dor no torax



• Perda de peso lenta e progressiva



• Falta de apetite, podendo até atingir a anorexia e adinamia

A prevenção contra a tuberculose é a vacina BCG, aplicado nos primeiros 30 dias de vida e capaz de proteger contra as formas mais graves da doença. Se houver a contaminação, o tratamento consiste basicamente na combinação de três medicamentos: rifampicina, isoniazida e pirazinamida. O tratamento dura em torno de seis meses. É fundamental não interromper o tratamento mesmo que os sintomas desapareçam.

Artrite Reumatóide

A Artrite Reumatóide é uma das doenças reumáticas mais graves.

A artrite é uma doença articular cronica, em que o sistema imunológico ataca o tecido que reveste e protege as articulações (membrana sinovial), causa inflamação e desencadeia um processo de erosão de cartilagens, ossos e ligamentos, que são destruídos com o tempo, daí que, quando não se consegue parar a inflamação, possam surgir deformações.

Trata-se de uma doença mais frequente nas mulheres do que nos homens, numa proporção de três para um, com dois picos de incidência. Um por volta da 4ª a 5ª décadas da vida e, depois, nas pessoas mais idosas, a partir de 65 anos, onde a prevalência continua a ser predominante nas mulheres, mas já em uma relação menor.

Essa doença é possível iniciar de forma subta ou mais lenta, a sentir dores e dificuldades de movimento. As mãos, pés, joelhos ou cotovelos ficam dolorido e inchados e o movimento torna-se, de fato, difícil. Quando isso acontece, podemos está perante uma das doenças reumáticas mais graves - a artrite reumatóide, que afeta mais de cinco milhões de pessoas, em todo o mundo.

Embora se desconheça as causas desta doença, existem múltiplos fatores associados aos indivíduos atingidos por artrite reumatóide. Os geneses, parecem determinar, inicialmente,quais são as pessoas cujo sistema imunológico é mais susceptível de ser atacado pela doença. Assim, fatores infecciosos, hormonais ou ambientais poderão contribuir para que um individuo que possua uma certa susceptibilidade, geneticamente determinada, possa vir a desenvolver esta patologia.

E depois, só felicidade!

Foi usado dois tipos de fármacos, Ponstan e Cefalexina. A 'paciente' curou-se em poucos dias. Ficando assim, feliz da vida após ter eliminado os sinais cardinais da inflamação: calor, dor, rubor e tumor.

QUIROPRAXIA

A Quiropraxia é uma profissão na área da saúde que se dedica ao tratamento de problemas do sistema músculo-esquelético. Através de técnicas de terapia manual, exercícios e orientação postural, os quiropraxistas procuram diminuir a dor e tensão, restaurando a movimentação normal, trata pricipalmente, dores na coluna vertebral, dores de cabeca, dores e tensão muscular e dores articulares.
Varias técnicas foram desenvolvidas para restaurar a movimentação livre e indolor:
Articulações: manipulação ou ajustamento articular e um movimento rápido e preciso, normalmente acompanhado por um estalido. Após o ajustamento observa-se diminuição da dor, relaxamento muscular e aumento da mobilidade.
Músculos: realiza-se uma delicada palpação para localizar e dissipar áreas de tensão muscular seguida pelo alongamento passivo dos músculos.
Postura: dores músculo-esqueléticas costumam causar alterações posturais. Nestes casos são utilizados métodos de tração suave de forma a auxiliar a recuperação de uma postura normal. Aplicação de compressas frias e quentes, ultrassom e eletroterapia tem um rápido efeito no alivio da dor sendo especialmente úteis para permitir o inicio da realização de exercicios.
Durante o tratamento sao oferecidas instruções sobre como manter uma postura e atividades adequadas para evitar novos episódios de dor, considerando-se o estilo de vida de cada pessoa. Inicialmente os pacientes são tratados uma a tres vezes por semana, com reducão da frequencia conforme a melhora dos sintomas. E comum tratamentos durarem entre um e quatro meses. Ao procurar um quiropraxista, certifique-se de que ele possua uma formacão compativel com os padrões preconizados internacionalmente.

Necrose.

A necrose é sempre um processo patológico e desordenado de morte celular (diferente da apoptose) causado por fatores que levam à lesão celular irreversível e conseqüente morte celular. Alguns exemplos destes fatores são hipóxia/isquemia, agentes químicos tóxicos ou agentes biológicos que causem dano direto ou desencadeiem resposta imunológica danosa, como fungos, bactérias e vírus. A necrose pode ser diferenciada em vários tipos, e cada um está associado a determinado tipo de agente lesivo e determinadas características teciduais após a necrose.

Essa imagem foi fotografada por Ingrid Medeiros, dona desta 'unha patológica'. Ingrid Medeiros é fotógrafa amadora, por enquanto, e colaboradora do Patologias e Movimentos.

PROGERIA: ENVELHECIMENTO PREMATURO

Progeria ou síndrome de Hutchinson-Gilford, é uma doença genética da infância extremamente rara, caracterizada pelo envelhecimento acelerado em cerca de sete vezes em relação à taxa normal.

Uma criança com progeria tem uma expectativa média de vida de 14 anos para as meninas e 16 para os meninos. A morte precoce é causada por aterosclerose.

Essa doença acomete 1 entre 8 milhões de recém nascidos e a inteligência dos bebês não é afetada.

As principais características são a perda de cabelo, perda de gordura subcutânea e osteólise; artrose; baixa estatura ou nanismo; cabelo rarefeito ou ausente; clavícula ausente ou anormal; dificuldades na alimentação no lactente; envelhecimento prematuro; erupção tardia dos dentes; face estreita; luxação do quadril; mobilidade articular diminuída; pele fina; pilosidade corporal reduzida; puberdade tardia; sobrancelhas ausentes/rarefeitas; unhas dos pés finas; fontanela grande; lábios finos; lóbulo do pavilhão auricular pequeno/hipoplásico e osteoporose.

LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO

O lúpus eritematoso sistêmico (LES ou lúpus) é uma doença autoimune do tecido conjutivo que pode afetar qualquer parte do corpo. Assim como ocorre em outras doenças autoimunes, o sistema imune ataca as próprias células e tecidos do corpo, resultando em inflamação e dano tecidual.

O LES lesa mais frequentemente o coração, articulações, pele, pulmões, vasos sanguíneos, fígado, rins e sistema nervoso. A evolução da doença é imprevisível, com períodos de doença alternando com remissões. A doença ocorre nove vezes mais frequentemente em mulheres do que em homens, especialmente entre as idades de 15 e 50 anos, sendo mais comum nas pessoas que não têm ascendência européia.

A SINDROME X FRÁGIL

A Síndrome do X Frágil é uma condição genética herdada, produzida pela presença de uma alteração molecular ou mesmo de uma quebra na cadeia do cromossomo X, no ponto denominado q27.3 ou q28, condição esta associada a problemas de conduta e de aprendizagem, bem como a diversos graus de deficiência mental.

A doença é muito mais freqüente em meninos que em meninas, talvez porque nos homens há apenas 1 cromossomo X, portanto, sendo este X defeituoso, não haveria outro X sadio para compensar como ocorre nas mulheres que têm 2 cromossomos desse tipo.

A alteração molecular fundamental desta síndrome se estabelece no gen denominado FMR1. A mutação consiste na repetição de uma seqüência de DNA em maior número que nos indivíduos normais, os quais apresentam de 6 a 54 copias. Nas pessoas apenas portadoras dessa anomalia cromossômica mas sem a doença clinicamente manifesta (normalmente mulheres), esta seqüência se repete de 55 a 230 vezes, e nas pessoas afetadas pela doença a amplificação aumenta até 4000 copias.

A mutação sendo completa, confere a este gen a ausência de seu produto proteico, o FMRP. Esta proteína está presente em muitos tecidos e, mais abundantemente, no citoplasma de neurônios. Ela é também de primordial importância para a conexão sináptica. É muito provável que a causa da deficiência mental produzida por essa doença seja conseqüente à carência dessa proteína na junção sináptica.

DREPANOCITOSE

A anemia falciforme, também chamada de drepanocitose ou siclemia é uma doença hematológica (do sangue) hereditária (genética) que causa destruição crônica das células vermelhas do sangue, episódios de intensa dor, susceptibilidade às infecções, lesões orgânicas e, em alguns casos, à morte precoce.

Pessoas com anemia falciforme herdaram genes para um tipo de hemoglobina (hemoglobina S). Este tipo de hemoglobina, quando submetida a quantidades baixas de oxigênio, se “cristaliza” e se deforma, tornando a hemácia rígida e com uma aparência de foice (daí o nome falciforme). As hemácias com o formato de foice não conseguem atravessar os vasos sanguíneos do corpo com facilidade. Ao contrário, elas entopem os vasos sanguíneos, bloqueiam o fluxo de sangue, e diminuem o suprimento de oxigênio aos tecidos e órgãos. Esta falta de oxigênio pode danificar os órgãos e membros do corpo, causando dor intensa em qualquer área afetada. Além disso, como as hemácias em foice tem uma duração menor (só 10 a 20 dias na circulação sangüínea), comparada com o período de vida de uma hemácia normal (120 dias), a anemia falciforme causa anemia crônica - níveis anormalmente baixos de hemácias.

A anemia falciforme é muito comum em pessoas da raça negra. Para se obter um caso completamente desenvolvido de anemia falciforme (homozigoto), um gene para a doença deve ser herdado de ambos os pais. Quando uma pessoa herda só um gene da anemia falciforme de um pai (heterozigoto), é dito que a pessoa tem um “traço” da doença ao invés de ter anemia falciforme verdadeira. As pessoas com “traços” de anemia falciforme normalmente não têm nenhum sintoma da doença, mas elas podem passar o gene para seus filhos.

SÍNDROME DE RILEY-DAY

Se você já sonhou em nunca mais sentir nenhuma dor, cuidado com o que pede... As vítimas dessa doença não sentem dores, mas isso é um problemão. Elas ficam muito mais sujeitas a sofrer acidentes porque param de registrar qualquer aviso de dano nos tecidos do corpo, como cortes ou queimaduras. A doença é causada por uma mutação no gene IKBKAP do cromossomo 9 e foi descrita pela primeira vez pelos médicos Milton Riley e Richard Lawrence Day. Sem o aviso de perigo que a dor proporciona às pessoas comuns, a maioria dos doentes com a síndrome de Riley-Day tende a morrer jovem, antes dos 30 anos, por causa de ferimentos.

SÍNDROME DA REDUÇÃO GENITAL

Também conhecido como koro, esse distúrbio mental deixa a pessoa convencida de que seus genitais estão desaparecendo. A maioria dos casos até hoje foi relatada em países da Ásia ou da África, e em muitos deles a síndrome parece ter sido contagiosa! Um dos episódios mais estranhos ocorreu em Cingapura, em 1967, quando o serviço de saúde local registrou centenas de casos de homens que acreditavam que seu pênis estava sumindo. Um único caso da síndrome da redução genital foi registrado até hoje no Brasil, no Instituto de Psiquiatria da USP. Convencido de que seu pênis estava sumindo, o doente tentou se matar com duas facadas no abdômen!

MALDIÇÃO DE ONDINA

O nome bizarro é uma referência a Ondina, ninfa das águas na mitologia pagã européia. A doença, mais estranha ainda, faz com que as vítimas percam o controle da respiração.
Se não ficar atento, o sujeito simplesmente esquece de respirar e acaba sufocado! A síndrome foi descoberta há 30 anos e já existem cerca de 400 casos no mundo. Pesquisadores do hospital Enfants Malades, de Paris, acreditam que a doença esteja relacionada com um gene chamado THOX2B. O sistema nervoso central se descuida da respiração durante o sono e o doente precisa dormir com um ventilador no rosto para não ficar sem ar!

SINDROME DE WILLIAMS-BEUREN

A Síndrome de Williams também conhecida como síndrome Williams-Beuren é uma desordem genética que, talvez, por ser rara, freqüentemente não é diagnosticada. Sua transmissão não é genética.

Acometendo ambos os sexos, na maioria dos casos infantis (primeiro ano de vida), as crianças têm dificuldade de se alimentar, ficam irritadas facilmente e choram muito.

A síndrome de Williams é uma doença caracterizada por "face de gnomo ou fadinha”, nariz pequeno e empinado, cabelos encaracolados, lábios cheios, dentes pequenos e sorriso freqüente. Estas crianças normalmente têm problemas de coordenação e equilíbrio, apresentando um atraso psicomotor. Seu comportamento é sociável e comunicativo embora utilizem expressões faciais, contatos visuais e gestos em sua comunicação.

Embora comecem a falar tarde, por volta dos 18 meses, demonstram facilidade para aprender rimas e canções, demonstrando muita sensibilidade musical e concomitantemente boa memória auditiva.

Seu desenvolvimento motor é mais lento. Demoram a andar, e tem grande dificuldade em executar tarefas que necessitem de coordenação motora tais como: cortar papel, desenhar, andar de bicicleta, amarrar o sapato etc.

BOBATH

O Conceito Neuroevolutivo - Bobath é uma abordagem terapêutica que prioriza a solução de problemas. O conhecimento da Filosofia, Teoria e Princípios do Conceito Neuroevolutivo- Bobath, devem ser enfatizados e considerados em cada sessão de terapia.

O Conceito Neuroevolutivo – Bobath foi desenvolvido por Karel e Bertha Bobath em 1943, quando trabalhavam com pacientes adultos hemiplégicos e mais tarde usaram e aperfeiçoaram com crianças portadoras de Paralisia Cerebral. O tratamento baseado no conceito Neuroevolutivo passou por várias mudanças desde seu início, mas sua filosofia permanece a mesma. O que mudou foi sua teoria, já que a ciência mudou em várias áreas, ou seja, novas pesquisas levaram a mudar o nosso entendimento do funcionamento e da integração do SNC.

O conhecimento dos componentes do movimento normal, ou como a criança realiza as etapas do desenvolvimento motor grosseiro, é atualmente considerada uma parte importante da sessão de tratamento. O conhecimento mais profundo da integração da função biomecânica das articulações com o movimento motor grosseiro também se tornou muito importante.

O diagnóstico mais comum é a paralisia cerebral em crianças e os hemiplégicos adultos, porém, pode ser usado em qualquer paciente com disfunção motora. Pode ser usado em crianças com meningomielocele, distrofia muscular, hipotonia, traumatismo craniano, prematuros de alto risco ou adulto com hemiplegia, esclerose múltipla, traumatismo craniano, e em outras doenças ou trauma que produzem alterações do tônus muscular, distúrbio ou atraso do movimento. O conceito Neuroevolutivo usa equipamentos como rolos, bolas, bancos, porém, não são tão importantes como as técnicas de manuseios.

OS 10 MAIORES MITOS SOBRE CERVEJA!

1- Cerveja normal ou light - As cervejas light têm em geral entre 90 a 100 calorias, contra as menos de 200 calorias das convencionais. Um amante de cerveja diz que a diferença é a mesma entre comparar um McDonalds com um Restaurante 5 estrelas. Os que buscam uma vida mais saudável e estão acostumados com dietéticos e light, dizem que a diferença é imperceptível. Portanto, a menos que você beba 300 cervejas por semana, opte por uma cerveja boa e convencional, nada de light.
2- Quanto mais escura é a cerveja, mais álcool contém - Nem sempre. A cerveja Guinness, por exemplo, é preta, e tem 4,2% de álcool. A cor da cerveja vem do malte torrado, o que não representa nada no teor alcoólico. Já os demais componentes são responsáveis pelo álcool, mas não influenciam na cor.
3- A cerveja fica com o gosto ruim se esquentar e gelar novamente - pode acontecer caso a cerveja passe pelo processo de gelar/descongelar por muitas vezes. Mas muitas pessoas acreditam que o gosto fica esquisito quando se gela uma cerveja que já foi gelada e voltou à temperatura normal. A cerveja pode estragar com o ar, a luz e o tempo. A temperatura não estragará sua cerveja a menos que seja extrema.
4- As cervejas dos EUA têm menos álcool que as demais - Algumas pessoas notam uma diferença no rótulo, sobre o teor alcoólico das cervejas comercializadas nos EUA. Os americanos usam a média de álcool por peso, enquanto os demais países adotam o padrão de álcool por volume. Uma vez que a cerveja pesa menos que a água, as cervejas americanas apresentam números menores, mas não menos álcool.
5- A cerveja Guinness servida na Irlanda é melhor - O processo de fabricação da cerveja é de baixo custo, então porque essas marcas arriscariam sua reputação ao fabricar cerveja diferente para exportação? Não faz muito sentido, e não é verdade. Com raras excessões, a cerveja exportada é exatamente igual à local. A única diferença é o frescor devido ao tempo gasto na exportação.
6- A cerveja não deveria ser amarga - O amargo da cerveja vem de um componente (presente em todas cervejas) responsável pelos maltes doces e que age como conservante. Algumas cervejas têm mais (como a India Pale Ales) e outras têm menos, caso da Wheat Beer.
7- As melhores cervejas estão nas garrafas verdes - as garrafas escuras (em geral marrons) protegem muito mais a cerveja da luz do que as claras (verdes ou transparentes). O mito surgiu depois da Segunda Guerra Mundial, quando os europeus consumiam cervejas importadas que eram produzidas e envasilhadas em garrafas verdes devido à escassez local.
8- As cervejas da Tailândia contêm formaldeído - Acredita-se que as cervejas fabricadas em Singha contêm na fórmula formaldeído. A explicação mais aceitável é que as cervejas fabricadas em Singha contêm muito mais álcool e são muito mais amargas. Quando soldados americanos ou ingleses bebiam na Tailândia, ficavam bêbados com maior facilidade e muito mais rápido do que costumavam, além de sentirem um amargo muito mais intenso. A explicação sugerida é que continha formaldeído em sua fórmula. Loucura.
9- A cerveja Corona é urina mexicana - Durante a década de ‘80, surgiu um rumor de que trabalhadores da fábrica de cerveja Corona (bem popular nos EUA) estavam urinando nos tanques das cervejas destinadas aos EUA. Certamente seria, no mínimo, desagradável, se fosse verdade. Mas como todo mito, isso causou transtornos para a fábrica - sua popularidade foi diminuindo entre os consumidores de cerveja americanos e quem se beneficiou com isso foi a Heineken. Peraí, e onde a Heineken entra na história? Ela foi a responsável por espalhar o rumor (aconteceu um caso similar a este aqui no Brasil, envolvendo a Coca-Cola e a Dolly). O responsável da Heineken admitiu a concorrência desleal e a Corona teve sua popularidade em alta novamente. Mas esse rumor é espalhado até hoje por todo o país!
10- Mulheres não gostam de cerveja - Quem será que inventou isso?! Algumas mulheres bebem muito mais do que homens. Há milhares de casos em que a mulher agüenta beber muito mais do que o homem.

TINHA NEGRA PALMAR BILATERAL

Tinha negra é uma infecção micótica superficial, crônica, rara e assintomática causada pela Phaeoanellomyces werneckii, levedura preta da família Phaeococcomycetaceae. Localiza-se, de preferência, na região palmar esquerda. Ocorre com maior freqüência na raça branca e no sexo feminino, principalmente em crianças e jovens. As lesões encontram-se exclusivamente na camada córnea, podem ser únicas ou múltiplas, disseminam-se de modo centrífugolb, com descamação mínima, sem qualquer fenômeno inflamatório ou sintoma subjetivo. Sua tonalidade varia do marron claro ao negro. O envolvimento bilateral é raríssimo.

O mecanismo de infecção não é conhecido, no entanto, uma das hipóteses é que o fungo viva em plantas e infecte a palma das mãos ao penetrar na pele íntegra ou através de uma solução de continuidade. O fungo já foi isolado de várias plantas, solo, areia de praia e do ar. Casos familiares e de contaminação de pessoal médico, após manipulação laboratorial, têm sido descritos. O contágio interpessoal direto raramente tem sido descrito. A infecção experimental do homem foi obtida por Alexandre Cerqueira e em 1930 por Sartory Reitman e Mayer. O período de incubação geralmente varia de duas a sete semanas, embora em um caso possa ter sido de 20 anos.

MASTURBAÇÃO.

Um novo estudo aponta que homens com vida sexual ativa, entre seus 20 e 30 anos, têm maior probabilidade de desenvolver câncer de próstata – e as chances do desenvolvimento da doença aumentam se a masturbação for um ato freqüente. Sendo assim, os cientistas estão interessados nesse provável elo entre a anomalia das células e a vida sexual na juventude do paciente. A pesquisa foi feita da seguinte forma: dois grupos de homens com menos de 60 anos foram formados – os que tinham câncer de próstata diagnosticado e os que não apresentavam sinal da doença. Entre os doentes, 34% tinha o hábito de se masturbar enquanto estava na faixa dos vinte anos. Essa porcentagem, entre homens saudáveis, é 20%. Uma situação similar foi verificada na faixa etária dos 30 anos.

CURIOSIDADES!!!!!

Câncer de pele

Até mesmo as pessoas da raça negra não estão livres do câncer da pele. É verdade que a incidência da doença é muito menor dos que nas outras raças, deixando-os fora dos principais grupos de risco da doença, mas quando isso acontece seus tumores são mais graves, porque o diagnóstico normalmente é tardio. Embora em menor incidência, o câncer na pele negra, quando se desenvolve, nem sempre se deve à excessiva exposição solar, é plantar e seus tumores são mais graves.

As pessoas que possuem pele negra têm uma vantagem em relação às pessoas mais claras quanto à exposição aos raios ultravioletas do Sol. O motivo é a elevada quantidade de melanina na pele, que funciona como um filtro solar natural, aumentando a resistência cutânea para algumas doenças, principalmente o câncer de pele. Outra constatação dos especialistas é de que a pele negra também é mais firme e prorroga o aparecimento das rugas e marcas de expressão, condições que levam a retardar o envelhecimento.